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先天性巨结肠 按疾病找医生

先天性巨结肠(congenital megacolon)是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形,在消化道畸形中,其发病率仅次于先天性直肠肛管畸形,有家族性发生倾向。

英文名: congenital megacolone
发病部位: 结肠 直肠 大肠
就诊科室: 小儿普外科
症状: 儿童偏食 便秘 腹痛 腹胀 大便 大便艰难
多发人群: 男性
治疗手段: 手术 结肠造口 乙状结肠造口术 duhamel rehbein 斯温森氏( Swenson)直肠切除术 Ikeda 索夫氏直肠粘膜下切除术[Soave] 保守治疗
并发疾病: 肠梗阻 结肠穿孔 腹膜炎 坏死性小肠结肠炎
是否遗传: 不确定
是否传染: